天津出台文件建设“国家新一代人工智能创新发展试验区”

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天津出台文件建设“国家新一代人工智能创新发展试验区”

中新网天津8月31日电 (记者 张道正)天津市人民政府办公厅日前印发《天津市建设国家新一代人工智能创新发展试验区行动计划》(以下简称《计划》)。

按照《计划》建设目标,到2024年,人工智能试验区建设取得显著阶段性成效,综合支撑力、产业聚集力、创新创业活力大幅提升,成为引领天津市人工智能产业发展的核心载体,在智慧城市、自主算力引擎、智慧港口、车联网应用等重点领域走在中国前列。

经福建省食品药品质量检验研究院检验,标示为吉林玉仁制药股份有限公司生产的1批次明目上清片不符合规定,不符合规定项目为微生物限度。

经江苏省食品药品监督检验研究院检验,标示为四川成都同道堂制药有限责任公司生产的1批次兰索拉唑肠溶片不符合规定,不符合规定项目为含量测定。

经河南省食品药品检验所检验,标示为海南斯达制药有限公司、海南新世通制药有限公司生产的2批次注射用炎琥宁不符合规定,不符合规定项目包括有关物质、水分。

经北京市药品检验所检验,标示为江西京通美联药业有限公司生产的1批次柴黄颗粒不符合规定,不符合规定项目为需氧菌总数。

一、重量差异系反映药物均匀性的指标,是保证准确给药的重要参数之一。

注:不符合规定项目的小知识

五、微生物限度系对非直接进入人体内环境的药物制剂的微生物控制要求。由于此类制剂用药的风险略低,可以允许一定数量的微生物存在,但不得检出一些条件致病菌。微生物限度分为计数检查和控制菌检查两部分。

六、性状项下记载外观、臭、味、溶解度以及物理常数等,在一定程度上反映药品的质量特性。中药饮片性状项不符合规定,可能涉及药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等。

四、水分系指药品中的含水量。水分偏高通常与工艺、包装不当以及储运环境等因素有关。

经湖南省药品检验研究院(湖南药用辅料检验检测中心)检验,标示为辽宁海州药业有限公司生产的1批次维血宁颗粒不符合规定,不符合规定项目为性状。

《计划》重点任务是打造智慧城市建设的国家级标杆区,打造自主算力引擎的国家级领航区,打造智慧港口的国家级示范区,打造车联网应用的国家级先导区。同时,实施人工智能赋能制造业转型升级工程、人工智能产业集群培育工程、人工智能政策创新突破工程等三大工程,构建有利于人工智能发展的良好生态。

《计划》指出,打造100个人工智能行业应用场景示范项目;培育10家百亿级以上的人工智能领军企业、50家以上细分领域处于领先地位的人工智能高新技术企业,形成3至5个千亿规模的人工智能产业创新集群;引进培育10个以上有国际影响力的人才或团队、100名领军人才、1000名高端研发和技术人才。

2019年财报显示,春盛中药2019年营业收入为1.28亿元,较上年同期减少43.50%;归属于挂牌公司股东的净利润亏损177万元,上年同期亏损2772万元。

二、含量测定项系指用规定的试验方法测定原料及制剂中有效成分的含量,一般可采用化学、仪器或生物测定方法。

在不符合标准的10家生产企业中,我们发现在背后也出现上市公司的身影。天眼查资料显示,四川菩丰堂药业有限公司为新三板上市公司春盛中药的控股子公司,由春盛中药、黎勇、沈传胜、黎英和沈传玖共同出资成立,分别出资510万元、230万元、30万元、115万元和115万元,持股比例分别为51%、23%、3%、11.5%和11.5%。四川菩丰堂药业有限公司成立于2018年,是一家集中药材采购加工和中药饮片生产的经营性企业。

对此,对上述不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。

对于业绩亏损的原因?春盛中药表示,主要原因是2018年停产了8个月,导致报告期内丢失不少客户。净利润与上年同期相比增加了89.08%,主要原因是报告内生产恢复正常,与上年同期相比少亏2479万元。

据了解,春盛中药主营业务是中药材的种植销售以及中药饮片的生产销售。

此外,加快培育智能制造产业链集成商,为重点行业提供集成方案;支持曙光、麒麟、五八、滴滴、腾讯数码、狮桥集团等企业成长为百亿级以上人工智能领军企业;建立相对完善的上下游产业链,吸引更多上下游企业落户天津,打造产业链本地化配套集群;打造跨学科、跨领域、跨地区、跨国界的交流合作平台。(完)

经山西省食品药品检验所检验,标示为平凉市永成制药有限责任公司生产的1批次秦艽不符合规定,不符合规定项为杂质。

经中国食品药品检定研究院检验,标示为安徽济善堂中药科技有限公司生产的1批次广藿香不符合规定,不符合规定项目为性状。

此外,国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》,组织对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为立案调查,并按规定公开查处结果。

七、中药饮片中混存的杂质系指下列各类物质:来源与规定相同,但其性状或药用部位与规定不符的;来源与规定不同的;无机杂质,如砂石、泥块、尘土等。

三、有关物质是指药品中的有机杂质,是反映药品纯度的指标,主要来源为制备过程中带入的杂质和药品在贮存或运输中发生降解产生的杂质。

经安徽省食品药品检验研究院检验,标示为四川菩丰堂药业有限公司生产的1批次黄精不符合规定,不符合规定项目为性状。